| 성분함량 |
Acetylcysteine 200㎎/g |
| 작용기전 |
Cysteine의 N-acetyl 유도체로, 점액 용해작용 및 Acetaminophen 해독작용
1. 점액 용해작용: 점액단백질의 -S-S-결합을 개방하여 유리 -SH기를 만듦으로써 점액의 점도를 낮추고 점액용해작용을 나타냄
2. Acetaminophen 해독작용
:AAP과량투여 시 글루쿠론산포합 및 황산포합 과정이 포화되면서 대사체가 과도하게 형성되는데 이 간독성이 있는 대사체와의 포합 과정에서 acetylcysteine이 기질로 작용
1) GSH 농도 유지: 독성이 있는 중간 대사체를 불활성화 시키기 위한 간의 glutathione(GSH)농도 유지, 회복
2) -SH기 제공: 대사체를 모화합물로 변화시키거나 또는 포합시키는 과정에 필요한 -SH기 제공
3) AAP와 직접 결합: GSH 치환체로 작용하여 AAP대사체와 직접적으로 결합
4) 산소운반 증가: 산소 운반을 증가시켜 AAP-유발성 전격 간부전에 유효 |
| 적용중 |
다음 질환에서의 객담배출곤란 : 급·만성기관지염, 기관지천식, 후두염, 부비동염, 낭성섬유증 |
| 용법용량 |
1. 급성질환.
1)성인: 1회 200mg 1일 3회
2)소아: 6-14세 1회 200mg 1일 2회,
2-5세 1회 100mg 1일 3회
2. 만성질환.
1)성인: 1회 200mg 1일 2회
2)소아: 6-14세 1회 100mg 1일 3회
3. 낭성섬유증.
소아: 6세 이상 1회 200mg 1일 3회,
2-5세 1회 100mg 1일 4회 |
| 약동학/상호작용 |
[흡수]
1. 생체이용률: 6-10%
2. 최대혈중농도 도달시간: 1-2시간
3. 발현시간: 5-10시간
4. 작용지속시간: 1시간이상
[대사] 간대사
[배설] 신배설(22-30%), 대변배설(3%)
[반감기]
1. 성인: 5.6시간
2. 신생아: 11시간
[상호작용]
1. 활성탄과 병용시 본제 효과 감소.
2. 니트로글리세린과 병용시 저혈압의 위험성 증가.
3. 경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리스로마이신, 치암페니콜)과 병용투여시 항생물질의 약효를 감소시킬 수 있다(적어도 2시간의 간격을 두고 투여한다). |
| 이상반응 |
1. 소화기계: 드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사 등
2. 과민증: 드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히 천식 환자) 등
3. 드물게 빈맥, 고혈압 등 |
| 금기 |
*연령금기: 2세 미만 영아
1. 위·십이지장궤양 환자.
2. 2세 미만 영아 |
| 경고/주의 |
[경고]
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
[신중투여]
1. 임부 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 반드시 필요한 경우에만 투여한다.
2. 수유부 : 이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 분비되므로 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여한다. |
| 희석/투여정보 |
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| 임부/수유부 |
[임부] FDA B, ADEC B2
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 반드시 필요한 경우에만 투여
[수유부]
모유로 분비 여부는 알려져 있지 않음. 수유부에 투여 시 신중 투여 |
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